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CAS 1825308-56-2
(2-((4-Bromo-3-ethylphenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1825308-56-2
分子式 C14H23BrO2Si
分子量 331.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2-((4-Bromo-3-ethylphenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane,CAS 1825308-56-2)属于药物标准品。分子式 C14H23BrO2Si,分子量 331.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1825308-56-2 对应的化合物(英文标识 (2-((4-Bromo-3-ethylphenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane),化学式 C14H23BrO2Si,相对分子质量 331.32。
依据分子式为 C14H23BrO2Si 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定
应用场景: ((2-((4-Bromo-3-ethylphenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H23BrO2Si 分子量 331.32 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10401358 B2, 2023-04-13. 发明人马晓峰,陈志强,钱学锋. "Method for the Synthesis of (2-((4-Bromo-3-ethylphenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117868113 B, 授权公告日 2022-07-18. 发明人朱建伟,孙丽萍,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2-((4-Bromo-3-ethylphenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271672 A, 授权公告日 2023-09-09.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2024 , 2342, (12) , 6217-6243. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 1947, (9) , 9956-9978.
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