CAS 1825377-69-2

(1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1825377-69-2
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane CAS 1825377-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane，CAS 号 1825377-69-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo3.1.1heptane），CAS注册编号 1825377-69-2，化学分子式为 C14H19N3O2，分子量 261.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为261.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo 3.1.1 heptane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9478841 B2, 2017-10-15.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane" [P]. European Patent, EP 3300418 A1, 2018-05-12.
  3. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616615 B, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1445, (5), 2068-2072.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1312, 6402-6415.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S)-6-Isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1842, (2), 7752-7770.

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