CAS 1828845-50-6

n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1828845-50-6
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-3-carboxamide CAS 1828845-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1828845-50-6 对应的（n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1828845-50-6 对应的化合物（英文标识 n-3-(trifluoromethyl)phenylazetidine-3-carboxamide），化学式 C11H11F3N2O，相对分子质量 244.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：针对化学分析用途，（n- 3-(trifluoromethyl)phenyl azetidine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112168042 B, 授权公告日 2025-12-11.
  2. 发明人李文辉，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109307525 A, 授权公告日 2017-11-19.
  3. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3353407 A1, 2020-03-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1683, (2), 8566-8587.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1931, (10), 7569-7594.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1973, 658-671.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1911, 3780-3787.

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