CAS 1829086-31-8

n-(2-Fluorobenzyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1829086-31-8
分子式C13H17FN2O
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Fluorobenzyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide CAS 1829086-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Fluorobenzyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide，CAS 号 1829086-31-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17FN2O，分子量 236.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17FN2O 的（n-(2-Fluorobenzyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1829086-31-8，分子量为 236.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为236.29 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1829086-31-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381085 B, 授权公告日 2016-11-21.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of n-(2-Fluorobenzyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10678764 B2, 2025-04-27.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Fluorobenzyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975345 B, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 136, (2), 3224-3235.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 599, (3), 2678-2682.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Fluorobenzyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 738, 898-910.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 983, (8), 4796-4807.

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