CAS 182917-44-8

MCH-Gene-Overprinted-Polypeptide-14 (rat) (H-4746.0500)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182917-44-8
分子式C80H132N22O18S3
分子量1786.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

MCH-Gene-Overprinted-Polypeptide-14 (rat) (H-4746.0500) CAS 182917-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（MCH-Gene-Overprinted-Polypeptide-14 (rat) (H-4746.0500)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 182917-44-8。分子式 C80H132N22O18S3，分子量 1786.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为1786.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C80H132N22O18S3 的（MCH-Gene-Overprinted-Polypeptide-14 (rat) (H-4746.0500)），其CAS登记号是 182917-44-8，分子量为 1786.24 g/mol。 依据分子式为 C80H132N22O18S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1786.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 182917-44-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C80H132N22O18S3
分子量1786.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数22
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036533 A, 授权公告日 2015-05-12.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of MCH-Gene-Overprinted-Polypeptide-14 (rat) (H-4746.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111339878 A, 授权公告日 2016-06-15.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity MCH-Gene-Overprinted-Polypeptide-14 (rat) (H-4746.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117660598 A, 授权公告日 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 274, (11), 5825-5833.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 702, (12), 6911-6935.

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