CAS 1829892-64-9

1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1829892-64-9
分子式C10H17N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1829892-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride，CAS 号 1829892-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1829892-64-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C10H17N3O2 HCl，相对分子质量 247.72。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：（1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride，CAS 1829892-64-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2 HCl
分子量247.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811071 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115992154 B, 授权公告日 2017-09-28.
  3. 发明人林芳，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116859124 A, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1690, 6676-6706.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 984, 1966-1987.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2429, 5610-5620.

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