CAS 1829917-53-4

1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1829917-53-4
分子式C12H13Cl2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1829917-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1829917-53-4）属于药物标准品。分子式 C12H13Cl2NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13Cl2NO2 HCl 的（1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1829917-53-4，分子量为 310.60 g/mol。 （分子式 C12H13Cl2NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO2 HCl
分子量310.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113052846 A, 授权公告日 2017-04-28.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108155648 A, 授权公告日 2021-06-08.
  3. Lee S K, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9643949 B2, 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1897, 7993-8009.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 793, 9363-9393.

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