CAS 1830788-91-4

1-((1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1830788-91-4
分子式C10H18N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1830788-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride，CAS 1830788-91-4）属于药物标准品。分子式 C10H18N4O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H18N4O2S HCl 的（1-((1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1830788-91-4，分子量为 294.80 g/mol。 依据分子式为 C10H18N4O2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1830788-91-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O2S HCl
分子量294.80 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123160 B, 授权公告日 2025-09-07.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-((1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10967843 B2, 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 138, (2), 6934-6953.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1363, 6879-6907.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 882, 1706-1727.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 931, (9), 9465-9485.

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