CAS 1831377-52-6

1-Methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1831377-52-6
分子式C12H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride CAS 1831377-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride，CAS 号 1831377-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-Methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1831377-52-6，化学分子式为 C12H19N3O HCl，分子量 257.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1831377-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O HCl
分子量257.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10272978 B2, 2025-05-18.
  2. 发明人何建平，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112336514 B, 授权公告日 2023-04-03.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117247529 A, 授权公告日 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2264, 2182-2195.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 571, (2), 7362-7380.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 927, (2), 5793-5813.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2208, 1463-1492.

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