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CAS 1831504-37-0
1-(1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1831504-37-0
分子式 C10H15BrN2O2S2
分子量 339.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1831504-37-0 对应的(1-(1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15BrN2O2S2,分子量 339.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-(1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine),CAS注册编号 1831504-37-0,化学分子式为 C10H15BrN2O2S2,分子量 339.27 g/mol。
依据分子式为 C10H15BrN2O2S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要
应用场景: (1-(1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H15BrN2O2S2 分子量 339.27 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,赵玉洁,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114480905 B, 授权公告日 2018-05-01. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine" [P]. European Patent, EP 3697388 A1, 2023-12-19. Klinger H, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine" [P]. US Patent, US 9071289 B2, 2020-02-24.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2012 , 2076, (9) , 8783-8809. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2014 , 1900, (3) , 6314-6342.
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