CAS 1831902-16-9

2-Amino-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1831902-16-9
分子式C11H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1831902-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1831902-16-9 对应的（2-Amino-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1831902-16-9 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C11H15N3O HCl，相对分子质量 241.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.72 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1831902-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11874494 B2, 2022-09-10.
  2. Patel M V, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10896085 B2, 2025-01-13.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3882477 A1, 2015-03-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 654, (10), 5545-5569.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1447, 3170-3186.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1661, (7), 2257-2264.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 369, (10), 7509-7530.

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