CAS 1832514-06-3

N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1832514-06-3
分子式C20H21NO4S
分子量371.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide CAS 1832514-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide，CAS 1832514-06-3），分子式 C20H21NO4S，分子量 371.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1832514-06-3，化学分子式为 C20H21NO4S，分子量 371.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为371.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide，CAS 1832514-06-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO4S
分子量371.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113400058 A, 授权公告日 2025-05-04.
  2. 发明人周伟，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116663209 A, 授权公告日 2024-12-14.
  3. 发明人高志强，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243320 B, 授权公告日 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1385, (9), 9691-9714.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1511, (3), 7827-7844.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1505, (10), 7230-7242.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1178, 1847-1867.

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