CAS 1832514-22-3

Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1832514-22-3
分子式C22H23NO6S
分子量429.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate CAS 1832514-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1832514-22-3。分子式 C22H23NO6S，分子量 429.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括429.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C22H23NO6S 的（Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate），其CAS登记号是 1832514-22-3，分子量为 429.49 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23NO6S
分子量429.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112298049 A, 授权公告日 2025-02-25.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325757 A, 授权公告日 2025-08-25.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate" [P]. European Patent, EP 3989023 A1, 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1456, (2), 4855-4885.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 168, (12), 7093-7117.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-hydroxy-5-(3-methoxy-2,4-dimethyl-6-(methylsulfonamido)phenyl)-2-naphthoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 928, (11), 534-549.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1733, 7487-7506.

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