N/A CAS 183433-74-1

Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183433-74-1
分子式C22H29NO6
分子量403.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate CAS 183433-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 183433-74-1。分子式 C22H29NO6，分子量 403.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H29NO6 的N/A（Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate），其CAS登记号是 183433-74-1，分子量为 403.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括403.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：N/A（Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C22H29NO6
分子量403.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Schröder R. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11931304 B2, 2017-01-17.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112897446 A, 授权公告日 2015-04-09.
  3. 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561318 B, 授权公告日 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1219, 8614-8638.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2010, 250, 7508-7532.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propyl 5-((benzyloxy)methyl)-4-(1,2-dihydroxybutan-2-yl)-6-methoxypicolinate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1531, (2), 5092-5115.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1492, (5), 5623-5627.

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