N/A CAS 1835179-57-1

Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1835179-57-1
分子式C10H11FO3
分子量198.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate CAS 1835179-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1835179-57-1。分子式 C10H11FO3，分子量 198.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1835179-57-1 对应的化合物N/A（英文标识 Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate），化学式 C10H11FO3，相对分子质量 198.19。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：N/A（Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate，CAS 1835179-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C10H11FO3
分子量198.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Roberts E F. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10002878 B2, 2023-06-21.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115518452 A, 授权公告日 2015-10-10.
  3. Mueller T, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 11493962 B2, 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1696, (1), 4960-4964.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2358, (11), 773-784.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1781, (2), 4619-4629.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 687, (1), 6395-6407.

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