N/A CAS 183547-57-1

(R)-Ethyl 2-(4-((3-(4-(N-(methoxycarbonyl)carbamimidoyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183547-57-1
分子式C21H29N5O6
分子量447.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (R)-Ethyl 2-(4-((3-(4-(N-(methoxycarbonyl)carbamimidoyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)acetate CAS 183547-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 (R)-Ethyl 2-(4-((3-(4-(N-(methoxycarbonyl)carbamimidoyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)acetate，CAS 183547-57-1）属于药物标准品。分子式 C21H29N5O6，分子量 447.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括447.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 183547-57-1 对应的化合物N/A（英文标识 (R)-Ethyl 2-(4-((3-(4-(N-(methoxycarbonyl)carbamimidoyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)acetate），化学式 C21H29N5O6，相对分子质量 447.48。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：N/A（(R)-Ethyl 2-(4-((3-(4-(N-(methoxycarbonyl)carbamimidoyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)acetate，CAS 183547-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C21H29N5O6
分子量447.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，黄志刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109323997 B, 授权公告日 2024-12-21.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-Ethyl 2-(4-((3-(4-(N-(methoxycarbonyl)carbamimidoyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114220799 A, 授权公告日 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 106, (6), 2579-2592.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2025, 2129, (11), 7962-7968.

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