CAS 1835651-29-0

N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1835651-29-0
分子式C13H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride CAS 1835651-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride，CAS 号 1835651-29-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride），CAS注册编号 1835651-29-0，化学分子式为 C13H20N2O HCl，分子量 256.77 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride，CAS 1835651-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O HCl
分子量256.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110405753 A, 授权公告日 2023-09-19.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10328555 B2, 2025-02-06.
  3. 发明人沈红梅，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114650691 A, 授权公告日 2023-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 354, (9), 3631-3661.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1899, 3951-3958.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-aminopropyl)-3-(m-tolyl)propanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 681, (8), 6096-6113.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1453, 4930-4936.

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