CAS 1835759-70-0

Di-tert-Butyl 4,7,14,17-tetraoxa-10,11-dithiaicosanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1835759-70-0
分子式C22H42O8S2
分子量498.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-Butyl 4,7,14,17-tetraoxa-10,11-dithiaicosanedioate CAS 1835759-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Di-tert-Butyl 4,7,14,17-tetraoxa-10,11-dithiaicosanedioate，CAS 1835759-70-0），分子式 C22H42O8S2，分子量 498.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1835759-70-0 对应的化合物（英文标识 Di-tert-Butyl 4,7,14,17-tetraoxa-10,11-dithiaicosanedioate），化学式 C22H42O8S2，相对分子质量 498.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为498.69 g/mol，属于较高分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1835759-70-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H42O8S2
分子量498.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987641 A, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人张德明，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of Di-tert-Butyl 4,7,14,17-tetraoxa-10,11-dithiaicosanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316971 A, 授权公告日 2024-05-16.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-Butyl 4,7,14,17-tetraoxa-10,11-dithiaicosanedioate" [P]. European Patent, EP 3515733 A1, 2019-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 983, 6688-6712.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2373, 9953-9965.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-Butyl 4,7,14,17-tetraoxa-10,11-dithiaicosanedioate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 318, 7013-7042.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 348, (6), 9026-9041.

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