CAS 1835934-23-0

N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1835934-23-0
分子式C12H18N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1835934-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1835934-23-0，分子式 C12H18N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1835934-23-0 对应的化合物（英文标识 N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C12H18N2O2S HCl，相对分子质量 290.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为290.81 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1835934-23-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2S HCl
分子量290.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506234 A, 授权公告日 2021-05-06.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3307608 A1, 2018-02-16.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3040333 A1, 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 94, (7), 8466-8478.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 834, (3), 4939-4949.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 552, (11), 57-66.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1183, (9), 6639-6664.

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