CAS 1836059-82-5

N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1836059-82-5
分子式C10H15ClN2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride CAS 1836059-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1836059-82-5 对应的（N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15ClN2O3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1836059-82-5 对应的化合物（英文标识 N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C10H15ClN2O3S HCl，相对分子质量 315.21。 （C10H15ClN2O3S HCl）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O3S HCl
分子量315.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109148311 B, 授权公告日 2019-08-21.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116636346 A, 授权公告日 2016-07-23.
  3. Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9028986 B2, 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 547, (10), 8645-8666.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 794, (6), 2896-2926.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-aminopropyl)-3-chloro-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 505, 8309-8323.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1794, (7), 9700-9721.

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