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CAS 1836233-61-4
(S)-3,3-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-binaphthyl-2,2-diyl-N-triflyl phosphoramide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1836233-61-4
分子式 C37H17F15NO5PS
分子量 903.55 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-3,3-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-binaphthyl-2,2-diyl-N-triflyl phosphoramide,CAS 1836233-61-4)属于药物标准品。分子式 C37H17F15NO5PS,分子量 903.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C37H17F15NO5PS 的((S)-3,3-Bis3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-1,1-binaphthyl-2,2-diyl-N-triflyl phosphoramide),其CAS登记号是 1836233-61-4,分子量为 903.55 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含磷酸酯基等。该化合物的不饱和度为22.5,表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为903.55 g/mol,属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1836233-61-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C37H17F15NO5PS 分子量 903.55 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 22.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3909846 A1, 2021-09-13. 发明人郭海燕,王建平,刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-3,3-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-binaphthyl-2,2-diyl-N-triflyl phosphoramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121910 A, 授权公告日 2024-06-11. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3,3-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-binaphthyl-2,2-diyl-N-triflyl phosphoramide" [P]. European Patent, EP 3934904 A1, 2018-08-18.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2024 , 1384, (5) , 275-284. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2020 , 1678, (7) , 8301-8328.
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