CAS 1836563-03-1

1-((2,4-Difluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1836563-03-1
分子式C10H12F2N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,4-Difluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1836563-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2,4-Difluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1836563-03-1。分子式 C10H12F2N2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((2,4-Difluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1836563-03-1，化学分子式为 C10H12F2N2O2S HCl，分子量 298.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为298.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2,4-Difluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F2N2O2S HCl
分子量298.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558002 A, 授权公告日 2019-02-17.
  2. 发明人何建平，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-((2,4-Difluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108579008 A, 授权公告日 2015-12-25.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,4-Difluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113125373 A, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 114, (5), 3788-3803.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1589, (1), 9611-9617.

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