CAS 1836681-98-1

N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1836681-98-1
分子式C9H18N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride CAS 1836681-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride，CAS 1836681-98-1），分子式 C9H18N4O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1836681-98-1，化学分子式为 C9H18N4O2S HCl，分子量 282.79 g/mol。 （C9H18N4O2S HCl）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N4O2S HCl
分子量282.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113104986 B, 授权公告日 2022-11-11.
  2. 发明人林芳，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117214247 B, 授权公告日 2021-05-12.
  3. 发明人杨光，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641385 B, 授权公告日 2019-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1212, (3), 574-582.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1095, (8), 7846-7854.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-aminobutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 574, (4), 7256-7262.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 804, 8294-8300.

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