CAS 1836988-97-6

1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1836988-97-6
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one hydrochloride CAS 1836988-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one hydrochloride，CAS 号 1836988-97-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1836988-97-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one hydrochloride），化学式 C13H18N2O2 HCl，相对分子质量 270.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1836988-97-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115172554 B, 授权公告日 2016-08-18.
  2. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3231563 A1, 2019-10-20.
  3. 发明人马晓峰，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110153148 B, 授权公告日 2022-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 538, (11), 1035-1058.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1917, 1279-1295.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 417, (8), 5715-5727.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2200, 4166-4194.

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