CAS 1837430-56-4

1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1837430-56-4
分子式C9H16N2O5S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1837430-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1837430-56-4。分子式 C9H16N2O5S，分子量 264.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H16N2O5S 的（1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1837430-56-4，分子量为 264.30 g/mol。 （分子式 C9H16N2O5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1837430-56-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O5S
分子量264.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112315887 B, 授权公告日 2017-03-24.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116706660 B, 授权公告日 2020-04-13.
  3. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3347330 A1, 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 356, (5), 6508-6525.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1972, (9), 3241-3260.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Morpholinosulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 484, (6), 8160-8185.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 352, 3869-3878.

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