CAS 1837709-58-6

1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1837709-58-6
分子式C10H18N4O2S
分子量258.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide CAS 1837709-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1837709-58-6 对应的（1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N4O2S，分子量 258.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide），CAS注册编号 1837709-58-6，化学分子式为 C10H18N4O2S，分子量 258.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 1837709-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O2S
分子量258.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3491935 A1, 2025-02-03.
  2. 发明人王建平，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116642837 A, 授权公告日 2021-10-21.
  3. Klinger H, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9659586 B2, 2019-06-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1488, (1), 1691-1702.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2144, 9587-9605.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,5-Trimethyl-n-(pyrrolidin-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2185, (9), 8200-8228.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 134, (11), 8648-8655.

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