CAS 18381-85-6

N-(2-(m-Tolyloxy)ethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18381-85-6
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(m-Tolyloxy)ethyl)cyclopropanamine CAS 18381-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(m-Tolyloxy)ethyl)cyclopropanamine，CAS 18381-85-6）属于药物标准品。分子式 C12H17NO，分子量 191.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-(m-Tolyloxy)ethyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 18381-85-6，化学分子式为 C12H17NO，分子量 191.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 18381-85-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117549825 A, 授权公告日 2018-08-04.
  2. 发明人林芳，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-(m-Tolyloxy)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111801396 B, 授权公告日 2023-09-28.
  3. 发明人高志强，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(m-Tolyloxy)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113061030 A, 授权公告日 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1683, (6), 3975-3996.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1203, (2), 5009-5021.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(m-Tolyloxy)ethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2434, (6), 1813-1825.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1395, (6), 2937-2950.

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