CAS 1838414-73-5

(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1838414-73-5
分子式C12H14Cl2N2O
分子量273.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone CAS 1838414-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone，CAS 号 1838414-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14Cl2N2O，分子量 273.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1838414-73-5 对应的化合物（英文标识 (3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone），化学式 C12H14Cl2N2O，相对分子质量 273.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：（(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl2N2O
分子量273.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112477315 B, 授权公告日 2016-05-09.
  2. 发明人胡光，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302063 B, 授权公告日 2018-07-13.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3349755 A1, 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1549, (11), 1256-1280.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 915, (4), 5880-5904.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 964, (12), 5425-5429.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1581, 7706-7718.

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