CAS 18417-89-5

Sangivamycin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18417-89-5
分子式C16H30N2
分子量250.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sangivamycin CAS 18417-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sangivamycin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 18417-89-5。分子式 C16H30N2，分子量 250.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为250.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Sangivamycin），CAS注册编号 18417-89-5，化学分子式为 C16H30N2，分子量 250.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Sangivamycin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2
分子量250.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112359042 A, 授权公告日 2022-11-15.
  2. Kowalski A, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Sangivamycin" [P]. European Patent, EP 3340403 A1, 2024-01-06.
  3. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Sangivamycin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335685 A, 授权公告日 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 86, (12), 9490-9517.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2287, (5), 3524-3533.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sangivamycin Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2214, 862-880.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1067, 2452-2460.

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