CAS 1844898-14-1

(1R,2S,4S)-7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1844898-14-1
分子式C6H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S,4S)-7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol hydrochloride CAS 1844898-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S,4S)-7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol hydrochloride，CAS 号 1844898-14-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H11NO HCl 的（(1R,2S,4S)-7-Azabicyclo2.2.1heptan-2-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1844898-14-1，分子量为 149.62 g/mol。 （分子式 C6H11NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1R,2S,4S)-7-Azabicyclo 2.2.1 heptan-2-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO HCl
分子量149.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3145206 A1, 2019-01-19.
  2. 发明人杨光，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (1R,2S,4S)-7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115771514 B, 授权公告日 2019-02-25.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S,4S)-7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9195399 B2, 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2377, (3), 3316-3333.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 400, (2), 9801-9823.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S,4S)-7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1052, (8), 693-697.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 889, (5), 3726-3734.

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