CAS 184636-25-7
6-(Bromomethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one
| CAS 号 | 184636-25-7 |
| 分子式 | C11H12BrNO |
| 分子量 | 254.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(Bromomethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one，CAS 号 184636-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12BrNO，分子量 254.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12BrNO 的（6-(Bromomethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one），其CAS登记号是 184636-25-7，分子量为 254.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为254.12 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-(Bromomethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one，CAS 184636-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12BrNO |
| 分子量 | 254.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189933 A, 授权公告日 2020-07-04.
- Jørgensen K, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-(Bromomethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3365341 A1, 2023-08-04.
- 发明人钱学锋，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Bromomethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930098 A, 授权公告日 2023-11-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 860, (12), 4970-4986.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1709, (10), 362-385.
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