CAS 18468-46-7

N,n-didansyl-l-cystine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18468-46-7
分子式C30H34N4O8S4
分子量706.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,n-didansyl-l-cystine CAS 18468-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,n-didansyl-l-cystine，CAS 18468-46-7）属于药物标准品。分子式 C30H34N4O8S4，分子量 706.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C30H34N4O8S4 的（N,n-didansyl-l-cystine），其CAS登记号是 18468-46-7，分子量为 706.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为706.87 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,n-didansyl-l-cystine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34N4O8S4
分子量706.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647662 B, 授权公告日 2020-08-07.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of N,n-didansyl-l-cystine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112011614 B, 授权公告日 2022-03-19.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N,n-didansyl-l-cystine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113161706 A, 授权公告日 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 513, 2080-2105.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 268, (7), 5299-5313.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,n-didansyl-l-cystine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 250, (11), 101-130.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 729, (2), 2101-2114.

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