CAS 184700-26-3

(3S,7S,8aS)-7-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]octahydro-1,4-dioxopyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184700-26-3
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,7S,8aS)-7-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]octahydro-1,4-dioxopyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acid CAS 184700-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,7S,8aS)-7-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]octahydro-1,4-dioxopyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 184700-26-3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3S,7S,8aS)-7-(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonylaminooctahydro-1,4-dioxopyrrolo1,2-apyrazine-3-acetic acid），CAS注册编号 184700-26-3，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3S,7S,8aS)-7- (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino octahydro-1,4-dioxopyrrolo 1,2-a pyrazine-3-acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）2009年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112005399 A, 授权公告日 2019-12-27.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of (3S,7S,8aS)-7-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]octahydro-1,4-dioxopyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113480357 A, 授权公告日 2023-04-13.
  3. Thompson G K, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (3S,7S,8aS)-7-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]octahydro-1,4-dioxopyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acid" [P]. US Patent, US 10391077 B2, 2023-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2002, (10), 5283-5308.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2247, (12), 910-923.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,7S,8aS)-7-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]octahydro-1,4-dioxopyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1318, (9), 7956-7969.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1715, (12), 6919-6930.

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