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CAS 184764-20-3
2-[3-(S)-[3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-hydroxypropyl]phenyl-2-(1’-hydroxy-2’-methoxymethyl)propanol (Mixture of Diastereomers)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 184764-20-3
分子式 C31H32ClNO4
分子量 518.04 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 184764-20-3 对应的(2-[3-(S)-[3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-hydroxypropyl]phenyl-2-(1’-hydroxy-2’-methoxymethyl)propanol (Mixture of Diastereomers))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H32ClNO4,分子量 518.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 184764-20-3 对应的化合物(英文标识 2-3-(S)-3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl-3-hydroxypropylphenyl-2-(1’-hydroxy-2’-methoxymethyl)propanol (Mixture of Diastereomers)),化学式 C31H32ClNO4,相对分子质量 518.04。
(C31H32ClNO4)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HP
应用场景: (2- 3-(S)- 3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl -3-hydroxypropyl phenyl-2-(1’-hydroxy-2’-methoxymethyl)propanol (Mixture of Diastereomers),CAS 184764-20-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C31H32ClNO4 分子量 518.04 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2009年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9206846 B2, 2020-07-05. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-[3-(S)-[3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-hydroxypropyl]phenyl-2-(1’-hydroxy-2’-methoxymethyl)propanol (Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3554493 A1, 2018-03-14.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 1120 , 9243-9266. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2014 , 1605, (11) , 5211-5238.
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