CAS 1849169-27-2

2-[(2R,6S)-4-azatricyclo[5.2.1.0²,⁶]dec-8-en-4-yl]ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1849169-27-2
分子式C11H18N2
分子量178.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2R,6S)-4-azatricyclo[5.2.1.0²,⁶]dec-8-en-4-yl]ethan-1-amine CAS 1849169-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2R,6S)-4-azatricyclo[5.2.1.0²,⁶]dec-8-en-4-yl]ethan-1-amine，CAS 号 1849169-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2，分子量 178.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H18N2 的（2-(2R,6S)-4-azatricyclo5.2.1.0²,⁶dec-8-en-4-ylethan-1-amine），其CAS登记号是 1849169-27-2，分子量为 178.27 g/mol。 （分子式 C11H18N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2- (2R,6S)-4-azatricyclo 5.2.1.0²,⁶ dec-8-en-4-yl ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2
分子量178.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114306249 A, 授权公告日 2019-11-08.
  2. 发明人冯建国，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-[(2R,6S)-4-azatricyclo[5.2.1.0²,⁶]dec-8-en-4-yl]ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271478 A, 授权公告日 2023-10-12.
  3. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2R,6S)-4-azatricyclo[5.2.1.0²,⁶]dec-8-en-4-yl]ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3210213 A1, 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1788, 3902-3926.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1001, (10), 5346-5351.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2R,6S)-4-azatricyclo[5.2.1.0²,⁶]dec-8-en-4-yl]ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1056, (1), 6553-6583.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 828, (4), 4842-4860.

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