CAS 1849209-75-1

N-(pentan-2-yl)thietan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1849209-75-1
分子式C8H17NS
分子量159.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pentan-2-yl)thietan-3-amine CAS 1849209-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(pentan-2-yl)thietan-3-amine，CAS 号 1849209-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H17NS，分子量 159.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为159.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H17NS 的（N-(pentan-2-yl)thietan-3-amine），其CAS登记号是 1849209-75-1，分子量为 159.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1849209-75-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NS
分子量159.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3711420 A1, 2018-06-22.
  2. 发明人唐晓军，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of N-(pentan-2-yl)thietan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613766 B, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1199, 3588-3610.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 403, (7), 9691-9708.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pentan-2-yl)thietan-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1295, (11), 7555-7575.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1337, (11), 2678-2692.

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