CAS 1850268-44-8

N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1850268-44-8
分子式C15H17IN2
分子量352.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine CAS 1850268-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1850268-44-8 对应的（N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17IN2，分子量 352.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1850268-44-8 对应的化合物（英文标识 N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine），化学式 C15H17IN2，相对分子质量 352.21。 （分子式 C15H17IN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17IN2
分子量352.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11563338 B2, 2018-10-21.
  2. 发明人刘建华，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116171967 B, 授权公告日 2022-03-15.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113711253 A, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 130, (5), 4524-4552.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 203, 9829-9841.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Iodobenzyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2228, (3), 5110-5113.

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