CAS 1850305-54-2

Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1850305-54-2
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide CAS 1850305-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1850305-54-2 对应的（Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO5S，分子量 313.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H19NO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H19NO5S 的（Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide），其CAS登记号是 1850305-54-2，分子量为 313.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9701802 B2, 2017-09-12.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113946934 A, 授权公告日 2024-12-27.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098313 B, 授权公告日 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2432, (1), 2018-2046.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 681, 8319-8326.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane-3-carboxylate 2,2-dioxide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1494, (12), 9107-9123.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 217, (5), 1480-1503.

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