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CAS 185031-81-6
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((9H-xanthen-9-yl)amino)-5-oxopentanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 185031-81-6
分子式 C33H28N2O6
分子量 548.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((9H-xanthen-9-yl)amino)-5-oxopentanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 185031-81-6,分子式 C33H28N2O6,分子量 548.59。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C33H28N2O6 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 548.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 185031-81-6 对应的化合物(英文标识 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((9H-xanthen-9-yl)amino)-5-oxopentanoic acid),化学式 C33H28N2O6,相对分子质量 548.59。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一
应用场景: ((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((9H-xanthen-9-yl)amino)-5-oxopentanoic acid,CAS 185031-81-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C33H28N2O6 分子量 548.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 21.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2009年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,何建平,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108698093 B, 授权公告日 2019-11-10. 发明人黄志刚,杨光,沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((9H-xanthen-9-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171252 B, 授权公告日 2016-03-15. 发明人朱建伟,高志强,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((9H-xanthen-9-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111419172 A, 授权公告日 2024-08-24.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2010 , 668, (1) , 2111-2141. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2015 , 458, (4) , 3749-3774.
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