CAS 1850409-16-3

1850409-16-3 [1-(5-hydroxypentyl)-1H-indazol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1850409-16-3
分子式C23H22N2O2
分子量358.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1850409-16-3
[1-(5-hydroxypentyl)-1H-indazol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone CAS 1850409-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1850409-16-3 对应的(1850409-16-3 [1-(5-hydroxypentyl)-1H-indazol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H22N2O2,分子量 358.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为358.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1850409-16-3 对应的化合物(英文标识 1850409-16-3 1-(5-hydroxypentyl)-1H-indazol-3-yl-1-naphthalenyl-methanone),化学式 C23H22N2O2,相对分子质量 358.43。 依据分子式为 C23H22N2O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1850409-16-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N2O2
分子量358.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,郑宇鹏,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117966476 B, 授权公告日 2016-06-22.
  2. 发明人罗永刚,何建平,林芳. "Method for the Synthesis of 1850409-16-3 [1-(5-hydroxypentyl)-1H-indazol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698789 A, 授权公告日 2019-01-23.
  3. Thompson G K, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1850409-16-3 [1-(5-hydroxypentyl)-1H-indazol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone" [P]. US Patent, US 9024464 B2, 2016-08-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 712, 2227-2240.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2382, (1), 988-1016.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1850409-16-3 [1-(5-hydroxypentyl)-1H-indazol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1382, (1), 4842-4849.

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