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N/A CAS 1851348-04-3
(4-(2-(2-Amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid bis(2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol) dihydrate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1851348-04-3
分子式 C20H21N5O6 2*C4H11NO3 2*H2O
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1851348-04-3 对应的N/A((4-(2-(2-Amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid bis(2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol) dihydrate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21N5O6 2*C4H11NO3 2*H2O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
N/A((4-(2-(2-Amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-5-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid bis(2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol) dihydrate),CAS注册编号 1851348-04-3,化学分子式为 C20H21N5O6 2C4H11NO3 2H2O,分子量 566.57 g/mol。
N/A(C20H21N5O6 2C4H11NO3 2H2O)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: 从实际应用出发,N/A(CAS 1851348-04-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C20H21N5O6 2*C4H11NO3 2*H2O 分子量 566.57 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents Mueller T, Johnson M A, Williams B T. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10356656 B2, 2015-03-28. Williams B T, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (4-(2-(2-Amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid bis(2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol) dihydrate" [P]. US Patent, US 10524539 B2, 2024-10-23.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2018 , 1668 , 3530-3539. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 516 , 7814-7833.
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