CAS 1851916-79-4

3-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-5-methylpyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1851916-79-4
分子式C11H15BrN2S
分子量287.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-5-methylpyridin-2-amine CAS 1851916-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-5-methylpyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1851916-79-4，分子式 C11H15BrN2S，分子量 287.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H15BrN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-5-methylpyridin-2-amine），CAS注册编号 1851916-79-4，化学分子式为 C11H15BrN2S，分子量 287.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-5-methylpyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2S
分子量287.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746392 B, 授权公告日 2020-01-16.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-5-methylpyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11871010 B2, 2019-10-23.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-5-methylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037074 B, 授权公告日 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 872, (6), 4219-4223.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1570, (6), 8597-8620.

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