Rp-8-Br-PET-cGMPs CAS 185246-32-6

Rp-8-Br-PET-cGMPs

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185246-32-6
分子式C18H14BrN5O6PS Na H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rp-8-Br-PET-cGMPs Rp-8-Br-PET-cGMPs CAS 185246-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Rp-8-Br-PET-cGMPs（Rp-8-Br-PET-cGMPs）为药物标准品，CAS 登记号 185246-32-6，分子式 C18H14BrN5O6PS Na H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 185246-32-6 对应的化合物Rp-8-Br-PET-cGMPs（英文标识 Rp-8-Br-PET-cGMPs），化学式 C18H14BrN5O6PS Na H2O，相对分子质量 580.28。 Rp-8-Br-PET-cGMPs（C18H14BrN5O6PS Na H2O）含有盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，Rp-8-Br-PET-cGMPs（CAS 185246-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Rp-8-Br-PET-cGMPs配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rp-8-Br-PET-cGMPs
分子式C18H14BrN5O6PS Na H2O
分子量580.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量Br取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种Rp-8-Br-PET-cGMPs的合成方法" [P]. European Patent, EP 3025963 A1, 2024-06-09.
  2. 发明人王建平，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of Rp-8-Br-PET-cGMPs" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113659540 B, 授权公告日 2017-08-19.
  3. Klinger H, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Rp-8-Br-PET-cGMPs" [P]. US Patent, US 9389701 B2, 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rp-8-Br-PET-cGMPs in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 738, 4668-4691.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rp-8-Br-PET-cGMPs as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 189, (2), 6727-6750.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rp-8-Br-PET-cGMPs Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1854, (9), 6316-6327.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Rp-8-Br-PET-cGMPs Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 602, 198-228.

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