CAS 185304-04-5

O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185304-04-5
分子式C11H18N4O4
分子量270.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 185304-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 185304-04-5），分子式 C11H18N4O4，分子量 270.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H18N4O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 185304-04-5 对应的化合物（英文标识 O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C11H18N4O4，相对分子质量 270.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 185304-04-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O4
分子量270.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244930 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110643485 A, 授权公告日 2020-06-04.
  3. Patel M V, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10909766 B2, 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 914, 4380-4410.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1682, (12), 5810-5829.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O2-methyl (2R,4S)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 839, 9450-9471.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1430, 3827-3839.

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