CAS 185308-24-1
1-(3-carboxypropyl)-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-dipyrido[3,2-b:2',3'-i]phenoxazin-13-ium 185308-24-1 MR 121 MR 121 Cation
| CAS 号 | 185308-24-1 |
| 分子式 | C24H28N3O3 |
| 分子量 | 406.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(3-carboxypropyl)-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-dipyrido[3,2-b:2',3'-i]phenoxazin-13-ium 185308-24-1 MR 121 MR 121 Cation，CAS 185308-24-1），分子式 C24H28N3O3，分子量 406.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 185308-24-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-carboxypropyl)-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-dipyrido3,2-b:2',3'-iphenoxazin-13-ium 185308-24-1 MR 121 MR 121 Cation），化学式 C24H28N3O3，相对分子质量 406.50。 （分子式 C24H28N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 185308-24-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H28N3O3 |
| 分子量 | 406.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110468598 A, 授权公告日 2016-12-06.
- Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(3-carboxypropyl)-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-dipyrido[3,2-b:2',3'-i]phenoxazin-13-ium 185308-24-1 MR 121 MR 121 Cation" [P]. European Patent, EP 3979656 A1, 2020-11-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2135, (7), 7379-7393.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1154, 9677-9703.
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