CAS 185398-21-4
2-(Trimethylsilyl)ethyl 2-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-6-morpholinobenzoate
| CAS 号 | 185398-21-4 |
| 分子式 | C22H31N3O6Si |
| 分子量 | 461.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-6-morpholinobenzoate，CAS 185398-21-4）属于药物标准品。分子式 C22H31N3O6Si，分子量 461.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C22H31N3O6Si 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(Trimethylsilyl)ethyl 2-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-6-morpholinobenzoate），CAS注册编号 185398-21-4，化学分子式为 C22H31N3O6Si，分子量 461.58 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 185398-21-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H31N3O6Si |
| 分子量 | 461.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793668 B, 授权公告日 2017-04-21.
- O'Brien P Q, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-6-morpholinobenzoate" [P]. US Patent, US 10504098 B2, 2022-09-26.
- 发明人赵玉洁，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)-6-morpholinobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114397640 B, 授权公告日 2023-12-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 405, 8064-8076.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2104, 6321-6340.
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