CAS 185413-30-3

AF 12198

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185413-30-3
分子式C96H123N19O22
分子量1895.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

AF 12198 CAS 185413-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（AF 12198）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 185413-30-3。分子式 C96H123N19O22，分子量 1895.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为45.0，表明结构中存在约45个环或双键等价单元。分子量为1895.12 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （AF 12198），CAS注册编号 185413-30-3，化学分子式为 C96H123N19O22，分子量 1895.12 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 185413-30-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C96H123N19O22
分子量1895.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）45.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数19

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111268552 A, 授权公告日 2019-02-21.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of AF 12198" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116862798 A, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1612, (9), 9780-9798.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1334, (9), 9977-9995.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of AF 12198 Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 884, 278-301.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 911, (11), 5566-5574.

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