CAS 185422-96-2
2,6-Dichloro-3-hydroxyisonicotinic acid
| CAS 号 | 185422-96-2 |
| 分子式 | C6H3Cl2NO3 |
| 分子量 | 208.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 185422-96-2 对应的（2,6-Dichloro-3-hydroxyisonicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3Cl2NO3，分子量 208.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 185422-96-2 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-3-hydroxyisonicotinic acid），化学式 C6H3Cl2NO3，相对分子质量 208.00。 依据分子式为 C6H3Cl2NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 185422-96-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3Cl2NO3 |
| 分子量 | 208.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108133882 A, 授权公告日 2024-04-20.
- 发明人胡光，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-3-hydroxyisonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026543 B, 授权公告日 2025-04-07.
- Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-3-hydroxyisonicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3715897 A1, 2020-06-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1374, (3), 6365-6381.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1607, (5), 6012-6021.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-3-hydroxyisonicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 806, (10), 6227-6256.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 459, (10), 9832-9840.
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