伊鲁阿克 CAS 1854943-32-0

Iruplinalkib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1854943-32-0
分子式C29H38ClN6O2P
分子量569.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊鲁阿克 Iruplinalkib CAS 1854943-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品伊鲁阿克（Iruplinalkib，CAS 1854943-32-0），分子式 C29H38ClN6O2P，分子量 569.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，伊鲁阿克的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C29H38ClN6O2P 的伊鲁阿克（Iruplinalkib），其CAS登记号是 1854943-32-0，分子量为 569.08 g/mol。 依据分子式为 C29H38ClN6O2P 的伊鲁阿克结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 569.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：伊鲁阿克（Iruplinalkib）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以伊鲁阿克配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊鲁阿克
分子式C29H38ClN6O2P
分子量569.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，唐晓军. "一种伊鲁阿克的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109571481 B, 授权公告日 2022-01-23.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Iruplinalkib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777446 B, 授权公告日 2023-07-16.
  3. 发明人杨光，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Iruplinalkib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114112936 A, 授权公告日 2016-05-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊鲁阿克 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1051, (11), 9866-9888.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊鲁阿克 as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2429, (5), 6611-6630.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iruplinalkib Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2143, 906-917.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伊鲁阿克 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1891, (2), 2524-2553.

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