CAS 185561-91-5

(1α,5α,6α)-3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185561-91-5
分子式C6H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1α,5α,6α)-3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol hydrochloride CAS 185561-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1α,5α,6α)-3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol hydrochloride，CAS 号 185561-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1α,5α,6α)-3-Azabicyclo3.1.0hexan-6-ylmethanol hydrochloride），CAS注册编号 185561-91-5，化学分子式为 C6H11NO HCl，分子量 149.62 g/mol。 （C6H11NO HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（(1α,5α,6α)-3-Azabicyclo 3.1.0 hexan-6-ylmethanol hydrochloride，CAS 185561-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO HCl
分子量149.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3578580 A1, 2015-11-09.
  2. Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (1α,5α,6α)-3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10886715 B2, 2021-06-02.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1α,5α,6α)-3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029411 A, 授权公告日 2015-08-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2063, 3384-3402.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1103, (4), 1762-1781.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1α,5α,6α)-3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1130, 2642-2667.

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